Le cancer Colorectal est le troisième

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cancer le plus Sante diagnostiqué au monde

  • Le fardeau mondial devrait augmenter avec les comportements et le mode de vie occidentalisés en cours. L’étiologie du CRC reste insaisissable et combine très
  • probablement des facteurs environnementaux et génétiques. Le canal potassique Kv2.1 codé par KCNB1 joue un ensemble de rôles dans la malignité du cancer et peut être un facteur clé de susceptibilité au CRC. Notre étude fournit une association de base entre le
  • CRC tunisien et les interactions entre les variantes de KCNB1 et les facteurs de style de vie. Méthode Une Sante 

étude cas-témoin impliquant 300 patients CRC et 300 témoins a été menée les Patients ont été soigneusement phénotypés et suivis jusqu’à la fin de l’étude. Le génotypage de KCNB1 a été confirmé par séquençage de Sanger. Des analyses de régression logistique bivariée et multivariable ont été utilisées Sante pour évaluer l’état clinique, le mode de vie et étudier l’association des polymorphismes avec le CRC. Résultat Nous avons noté une association significative entre les sexes et la survenue du CRC. De plus, le risque de CRC augmente

avec la consommation élevée de viande et de graisse, la consommation d’alcool et l’activité physique (AP). Le portage des génotypes rs1051296 A/G et rs11468831 ins/del et del/del (p < 0,001) a été significativement associé au risque de CRC. L’analyse selon le sexe révèle une corrélation entre rs1051295 A / G, rs11468831 Non ins / ins (p = 0,01) et la sensibilité au CRC quel que soit le sexe des patients, tandis que rs3331 T/C (p = 0,012) était associée

aux femmes Étude de Sante Stratification

selon le site de malignité; Le Cancer du rectum (RC) et le Cancer du côlon (CC) révèlent un risque accru de RC selon le sexe et une consommation élevée de viande et de graisse, d’alcool et de PA. Cependant, une association supplémentaire avec une consommation élevée de saumure a été notée pour le CC. Le rs1051295 A / G (p = 0,01) était associé au risque RC. Un risque accru de CC a été associé au portage des génotypes rs1051295 A/G, rs11168831 (del/del) et (ins/del). Conclusion Le risque de CRC augmente avec les facteurs modifiables par les influences occidentales sur le mode de vie Tunisien tels que la consommation d’alcool, la consommation Sante élevée de graisses et éventuellement une

  • consommation insuffisante de légumes. De plus, les polymorphismes de KCNB1 influencent également de manière marquée la sensibilité au CRC. Notre étude établit des éléments clés d’une caractérisation de base de l’état clinique, du mode de vie influencé
  • par L’Occident et des variants kcnb1 Sante associés au CRC Tunisien. Examen par les pairs des rapports Fond Il y a eu une augmentation spectaculaire de l’incidence du cancer colorectal (CRC) et des taux de mortalité dans le monde. AUJOURD’hui, le CRC est le
  • troisième cancer le plus diagnostiqué avec 1,8 million de nouveaux cas et la deuxième cause de décès par tumeur maligne [1].

Bien que le CRC se développe dans le gros intestin, il est caractérisé comme une maladie très hétérogène qui survient souvent sans antécédents familiaux ni preuves significatives de mutations qui augmentent souvent le risque de cancer [2]. En outre, les facteurs de risque liés au mode de vie du CRC (p. ex. augmentation de la consommation de viande et de graisse, de l’alcool et du tabac) démontrent un examen plus approfondi des protéines et de la génétique associées à la fonction clé du tube digestif. Dans l’ensemble, l’étiologie du

CRC comprend canceronet.com probablement

  • à la fois des aberrations génétiques somatiques et épigénétiques éventuellement confondues par de tels facteurs de style de vie [3, 4]. Bien que la CRC soit connue
  • le fardeau des soins de santé et des incidents augmente maintenant dans les pays à revenu faible et intermédiaire au cours du développement économique et des
  • changements correspondants du mode de vie traditionnel au mode de vie influencé par la culture occidentale [5]. En 2018, la prévalence de la CRC en Tunisie était estimée à 6,3/100 000 [2]. Un examen en canceronet.com 

2017 du registre du cancer du Nord-Tunisie (NTCR) a démontré une augmentation significative de l’incidence du CRC depuis 1994 et prédit un taux d’incidence de 39,3/100 000 pour les hommes et de 22,9/100 000 pour les femmes en l’absence d’un programme de dépistage robuste [6]. La position géographique et historique unique de la Tunisie au carrefour des cultures et des canceronet.com peuples africains, asiatiques et européens offre une excellente

plate-forme pour étudier le fond génétique d’une population génétique mosaïque subissant des influences de style de vie occidental relativement récentes à travers une collection d’ethnies. Dans des études antérieures axées sur les gènes, plusieurs mutations somatiques dans les gènes moteurs CRC connus ont été identifiées (à savoir, APC, KRAS, TP53 et BRAF) [2] et GWAS (Genome-Wide Association Studies) continuent d’élucider les mécanismes pathogéniques du CRC par l’identification de gènes associés et suggèrent la

collecte de gènes de traitement du cancer fonction

  • commune peut-être importants dans Récemment, l’expression des gènes des canaux ioniques a été largement examinée dans des cellules cancéreuses gastro-intestinales
  • démontrant une modulation et / ou une régulation des cellules souches normales et cancéreuses [7, 8]. Les canaux potassiques (K+), qui constituent la classe la plus diversifiée de canaux ioniques, sont impliqués dans l’activation, l’apoptose et plusieurs
  • fonctions physiologiques ainsi que dans les mécanismes de régulation de la prolifération et de la survie des cellules néoplasiques traitement du cancer [9, 10]. Il est bien établi que les canaux K+

présentent des propriétés oncogènes et ont été liés à des phénotypes de cancer plus malins [9, 10]. De nombreux canaux K+, La famille des canaux potassiques à tension fermée (Kv) joue un rôle important dans la différenciation et la croissance des cellules excitables. L’Inhibition des canaux Kv conduit également à la prolifération supprimée de diverses cellules cancéreuses [8]. De plus, des études ont lié l’apoptose à la perte d’ions potassium via une diminution cytoplasmique de K+ traitement du cancer améliorant ainsi l’activation de la caspase et des nucléases responsables de l’apoptose [11,12,13]. Bien que des preuves significatives

suggèrent un rôle important pour les canaux Kv, le rôle de ces canaux est resté largement inexploré dans le CRC. Un candidat prometteur et fonctionnellement bien caractérisé Kv, Kv2.1 (codé par le gène kcnb1) [14], a démontré un rôle dans plusieurs cancers, y compris le cancer gastrique [15] et le cancer de l’endomètre [16]. Kv2.1 forme des complexes avec d’autres canaux fonctionnels homo-multimères tels que Kv9.3 qui modulent les propriétés électrophysiologiques des cellules excitables et démontrent un rôle oncogène potentiel

L’examen du rôle de ces traitement du cancer familles

de protéines dans la régulation de l’apoptose suggère que les canaux potassiques sont des régulateurs de la mort des cellules cancéreuses et peuvent conduire à des cibles thérapeutiques prometteuses. En particulier, une étude récente de ce groupe fournit des preuves de l’association des polymorphismes de KCNB1 (rs3331, rs1051295 et rs11468831) et de la réponse au traitement et peut aider à prédire sinon à contribuer à la réponse au traitement anticancéreux, une partie d’une nouvelle approche pour surveiller la cinétique de la maladie pendant le processus traitement du cancer de chimiothérapie [17]. Cette preuve

collective suggère que les canaux potassiques peuvent jouer un rôle important dans le risque de CRC, le développement et les métastases et que Kv2.1 en particulier, par l’expression traitement du cancer modifiée attribuée aux mutations de KCNB1 (rs3331, rs1051295 et rs11468831) [18] est un candidat notable du rôle potentiel des protéines des canaux potassiques dans le CRC. L’objectif principal de cette étude est de vérifier si des

  • polymorphismes spécifiques de KCNB1 influencent les résultats du CRC chez les patients Tunisiens. Le deuxième objectif de cette étude est d’examiner les liens possibles entre
  • les variants génétiques associés au CRC et les changements influencés par l’Occident du mode de vie Tunisien (y compris la consommation de viande, de graisse, de légumes et de saumure et le tabac, l’alcool et les habitudes physiques) observés lors de L’apparition
  • accrue du CRC dans la population tunisienne. Méthode Sujets de l’étude Une étude cas-témoins rétrospective a été menée entre janvier 2015 et décembre 2018, au service

d’oncologie ambulatoire de canceronet.com L’Hôpital

Salah Azaiz en Tunisie. Au total, 300 sujets atteints de CRC et 300 sujets sans cancer ont été recrutés dans l’étude. Aucun des sujets témoins n’a rapporté d’antécédents personnels ou familiaux de CRC, ni aucune autre maladie complexe, y compris l’hypertension artérielle, l’hyperglycémie et l’anémie. Les témoins sains ont été appariés en fonction de l’origine ethnique déclarée, de l’âge et de l’IMC. Le tableau 1 présente les caractéristiques des sujets. Les sujets du CRC ont subi un examen canceronet.com clinique complet comprenant une coloscopie

  • et une histopathologie par biopsie pour confirmer cliniquement le diagnostic. Un questionnaire détaillé a été administré pour évaluer le mode de vie du sujet, y compris
  • l’alimentation, la drogue, l’activité physique, la consommation de tabac et d’alcool. Les données cliniques ont été recueillies à partir de dossiers cliniques rétrospectivement et
  • mises à jour par un examen médical de routine comprenant un examen et des tests d’anémie, d’hyperglycémie, d’hypertension, de rapport pathologique tumoral (taille, localisation, stade, statut de différenciation et canceronet.com 

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